e-ISSN: 2319-9849

Yakışıklı erkek tatil için bir beldeye gidiyor burada kendisine türk Porno güzel bir seksi kadın ayarlıyor Onunla beraber otel odasına gidiyorlar Otel odasına rokettube giren kadın ilk önce erkekle sohbet ederek işi yavaş halletmeye çalışıyor sex hikayeleri Kocası fabrikatör olan sarışın Rus hatun şehirden biraz uzak olan bir türk porno kasabaya son derece lüks bir villa yaptırıp yerleşiyor Kocasını işe gönderip istediği erkeği eve atan Rus hatun son olarak fotoğraf çekimi yapmak üzere evine gelen genç adamı bahçede azdırıyor Güzel hatun zengin bir iş adamının porno indir dostu olmayı kabul ediyor Adamın kendisine aldığı yazlık evde kalmaya başlayan hatun bir süre sonra kendi erkek arkadaşlarını bir bir çağırarak onlarla porno izle yapıyor Son olarak çağırdığı arkadaşını kapıda üzerinde beyaz gömleğin açık sikiş düğmelerinden fışkıran dik memeleri ile karşılayıp içeri girer girmez sikiş dudaklarına yapışarak sevişiyor Evin her köşesine yayılan inleme seslerinin eşliğinde yorgun düşerek orgazm oluyor film izle

Research Article Open Access

Synthesis and Functionalization of Novel Quinazoline Scaffolds as Antibacterial Agents

Abstract

A new series of Quinazoline derivatives have been designed and synthesized using palladium-catalyzed reactions. The antibacterial activities of the synthesized compounds were screened against four pathogenic bacteria. Compounds 18b and 9 showed higher sensitivity to S. aureus (gram-positive) with an MIC ≤ 0.25-0.5 μg/ml, respectively. Meanwhile, compounds 13a and 13b were more effective against gramnegative bacteria, with an MIC<0.25 μg/ml against Escherichia coli, and high activities against Pseudomonas aeruginosa, with MIC values of 0.5 and 1.0 μg/ml, respectively. The broadest antibacterial activities were observed with the quinazolines 26a-c, which had MIC value ranging from<0.25-2 μg/ml. A β-cyclodextrin (β-Cyd) inclusion complex containing quinazolines as a guest was prepared using the kneading method. The product was characterized by FTIR and 1H NMR spectrometry, which proved the formation of the inclusion compound between the host and guest at a molar ratio of 2:1. Based on the results from the present study, some quinazolines could be used as a template for the future development of more potent therapeutic agents through modification or derivatization.

Shaikha S-A-Neyadi, Alaa A Salem, Akela Ghazawi, Tibor Pal and Ibrahim M Abdou*

To read the full article Download Full Article | Visit Full Article